单选题

负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）

A统筹地区药品监督管理部门
B统筹地区卫生行政部门
C统筹地区劳动和社会保障部门
D省级药品监督管理部门

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[单选题]

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

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[配伍题]

(1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

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[单选题]

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

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[配伍题]

(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。 |(2).国家对处方药和非处方药实行（）。 |(3).国家保护野生药材资源（）。 |(4).为加强上市药品的安全监管，国家实行（）。

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[单选题]

经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

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[单选题]

《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当（）？

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[配伍题]

(1).（）是指医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。 |(2).（）是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。|(3).（）是指未曾在中国境内上市销售的药品。 |(4).（）是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。

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[单选题]

处方药只准在（）。

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[单选题]

医疗机构制剂是指（）

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[单选题]

标签有效期具体表述为（）?

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[单选题]

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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[单选题]

生产注射剂、放射性药品和国家食品药品监督管理局规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，有（）部门负责？

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[判断题]

化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名.

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[配伍题]

(1).（　）在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).（　）供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).（　）凭医师出访在医疗机构使用|(4).（　）在医药商店零售

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[比较题]

(1).药品生产企业必须遵守（）|(2).药品批发企业必须遵守（）|(3).医疗机构（）|(4).个体零售药店必须遵守（）

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