单选题

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

• A药品注册管理
• B药事组织许可证管理
• C药品广告管理
• D药品的价格管理

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  禁止进口疗效不确、（）或者其他原因危害人体健康的药品？

  答案解析

---

• [单选题]

  除治疗需要外，医师不得开具（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品零售企业的营业场所、仓库、办公生活等区域不应分开。

  答案解析

---

• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  药品不良反应是指（）

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》共有（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方管理办法》的立法依据不包括（）？

  答案解析

---

• [判断题]

  首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  答案解析

---

• [单选题]

  经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业，应发给（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  对撤消GSP认证证书以及认证证书过期失效的企业，如再次申请认证，需在撤消证书和证书失效之日（）后方可提出？

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

  答案解析

---

• [判断题]

  药品经营企业从事质量管理的人员可以兼职。

  答案解析

---