单选题

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

A药品注册管理
B药事组织许可证管理
C药品广告管理
D药品的价格管理

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本章节其它试题

[单选题]

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?

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[单选题]

被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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[配伍题]

(1).药品必须符合|(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合|(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合|(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合

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[单选题]

药品零售企业购进药品记录应保存至超过有效期1年，但不得少于（　）年？

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[单选题]

必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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[单选题]

执业药师必须接受（）？

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[判断题]

药品监督检验在法律上具有功能强的仲裁性。

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[比较题]

(1).负责生产注射剂药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(2).负责生产固体制剂的药品生产企业的认证部门是（　）|(3).负责放射性药品的药品生产企业的认证部门是（　）|(4).负责药品监督管理的部门是（　）

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[单选题]

不得委托生产的药品是（）。

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[单选题]

药品标签上必须印有（）

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[配伍题]

(1).药品购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于（） |(2).药品出库跟踪记录应保存至超过药品有效期（） |(3).执业药师注册有效期为（）|(4).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期为（）

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[单选题]

国家药品监督管理局2000年局令20日颁布的《药品经营质量管理规范》自何日起施行（　）？

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[单选题]

已撤销批准文号的药品（）

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