单选题

药品注册管理的内容不包括（）

A药品名称
B药品包装、标签、说明书的内容
C药品包装
D药品价格

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本章节其它试题

[单选题]

必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

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[单选题]

人的本质是（）

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[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品是（）。|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品为（）。|(3).被污染的药品为（）。 |(4).变质的药品为（）。

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[判断题]

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[判断题]

在香港、澳门特别行政区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，同样必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。

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[单选题]

药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（）?

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[判断题]

执业药师必须遵守职业道德，忠于职守。

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[单选题]

非处方药的标签、说明书必须经（）批准？

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[单选题]

被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。

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[单选题]

对疗效不确切，不良反应大或者其它原因危害人体健康的药品应当（　）？

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[单选题]

未取得药品零售连锁许可的药品经营企业对其(包括分支机构)（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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