判断题

深圳市药品零售企业及药师信用等级分为守信、警示、失信和严重失信四类。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）

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• [单选题]

  新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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• [单选题]

  国家基本药物的遴选原则是（）

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• [配伍题]

  (1).药品批发企业中的退货记录应（）|(2).药品零售连锁企业的购进记录应（）|(3).医疗机构的药品购进记录应（）|(4).《药品经营许可证》吊销后应建档（）

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• [比较题]

  (1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请（）|(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请（） |(3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请（）|(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请（）

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• [判断题]

  药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。

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• [判断题]

  药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。

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• [单选题]

  有下列哪种情形的药品为假药？

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• [配伍题]

  (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

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• [单选题]

  药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处（）。

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• [判断题]

  未经药品监督管理部门同意，药品经营企业不得改变经营方式。

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• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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• [配伍题]

  (1).国家实行药品（）|(2).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行（）|(3).国家实行中药品种（）|(4).国家对药品实行处方药与非处方药（）

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• [单选题]

  药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的（）？

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• [单选题]

  只限于在医疗单位配方使用药品是?

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