单选题

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

A预防性管理
B监测性管理
C严格管理
D控制性管理

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本章节其它试题

[判断题]

执业药师资格考试以两年为一个周期，参考人员须在连续两个考试年度内通过全部科目的考试。

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[问答题]

简述认证过程。申请：

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[单选题]

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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[比较题]

(1).营业场所应明亮整洁，无环境污染源的是（）|(2).营业场所必须具备必要的样品柜（厨）的是（）|(3).要有与经营规模相适应的仓库条件的是（）|(4).个体工商户可以依法申办的是（）

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[单选题]

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药分为（　）？

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[判断题]

药品生产企业生产的经检验不合格的药品，可以采取降价或者以次品、等外品方法出厂销售。

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[判断题]

检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

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[单选题]

生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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[配伍题]

(1).（）直接接触药品的包装的标签。 |(2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。|(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。|(4).（）内标签以外的其他包装的标签。

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[配伍题]

(1).放射性药品标签颜色是（） |(2).毒性药品标签颜色是（）|(3).麻醉药品标签颜色是（）|(4).精神药品标签颜色是（）

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[单选题]

标签有效期具体表述为（）?

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