单选题

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

A预防性管理
B监测性管理
C严格管理
D控制性管理

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本章节其它试题

[判断题]

持有《药品经营许可证》的药品零售企业可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。

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[配伍题]

(1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

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[单选题]

国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）

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[配伍题]

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

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[配伍题]

(1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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[单选题]

处方药的广告宣传只准在（　）？

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[配伍题]

(1).（　）在医药商店凭盖有医疗单位公章的医生处方配方|(2).（　）供县以上主管部门指定的医疗单位使用|(3).（　）凭医师出访在医疗机构使用|(4).（　）在医药商店零售

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[比较题]

(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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[单选题]

开办药品批发企业，须具有与（）相适应的一定数量的执业药师？

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[单选题]

《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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[比较题]

(1).不得检出活螨的是（）|(2).允许限量检出霉菌的是（） |(3).暂不进行限度要求的是（）|(4).不得检出大肠杆菌的是（）

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[单选题]

《药品说明书和标签管理规定》自（）起施行？

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[配伍题]

(1).（）依法批准的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。|(2).（）以主要负责人为首，包括进货、销售、储运等业务部门负责人和企业质量管理机构负责人在内的质量领导组织。|(3).（）质量管理机构。|(4).（）按经营规模设立养护组织。

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量应不少于职工总数的（）？

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[多选题]

“要求”是包括（）。

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