单选题

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行？

A预防性管理
B监测性管理
C严格管理
D控制性管理

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[单选题]

《药品管理法实施条例》实施日期（）？

答案解析

[判断题]

连锁门店应在门店前悬挂本连锁企业的统一商号和标志。

答案解析

[单选题]

凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）。

答案解析

[配伍题]

(1).未曾在中国境内上市销售的药品为（）。 |(2).药品成分的含量与法定的药品标准规定不符的药品为（）。|(3).标签必须印有规定标志的药品为（）。 |(4).未标明有效期的药品为（）。

答案解析

[单选题]

新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

答案解析

[单选题]

GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

答案解析

[配伍题]

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

答案解析

[单选题]

药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

答案解析

[判断题]

按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

答案解析

[判断题]

检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

答案解析

[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

答案解析

[判断题]

检查验收时发现购进药品包装或者标签不完整的,不予购进。

答案解析

[比较题]

(1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

答案解析

[单选题]

国家基本药物的遴选原则是（）

答案解析

[判断题]

药品生产、经营企业可以在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。

答案解析