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单选题
GSP要求,企业应对质量不合格的药品进行?
A
预防性管理
B
监测性管理
C
严格管理
D
控制性管理
正确答案
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答案解析
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本章节其它试题
[单选题]
对未按规定配备执业药师的单位,应限期配备,逾期将追究( )?
答案解析
[单选题]
()负责处方药与非处方药分类管理办法的制定?
答案解析
[判断题]
药品抽查检验,必须收取费用。
答案解析
[单选题]
个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市( )?
答案解析
[比较题]
(1).相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品可申请()|(2).对特定疾病有显著疗效的品种可申请() |(3).对特定疾病有较好疗效的进口品种可申请()|(4).用于预防和治疗特殊疾病的品种可申请()
答案解析
[单选题]
经药品监督管理部门验收合格的新开办药品生产企业,应发给()。
答案解析
[比较题]
(1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例,须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告,必须在()|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例,应向省级药品不良反应检测专业机构报告,必须在()
答案解析
[单选题]
开办药品批发企业,须具有与()相适应的一定数量的执业药师?
答案解析
[单选题]
药品检验部门和验收组织应隶属于()。
答案解析
[判断题]
对储存中发现有质量疑问的药品,可以先摆上柜台销售后通知质量管理机构。
答案解析
[单选题]
下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动?
答案解析
[单选题]
药品不良反应监测专业机构的人员应由()
答案解析
[单选题]
《药品生产许可证》应当标明()?
答案解析
[单选题]
药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是()。
答案解析
[单选题]
调配处方药时,应进行登记并签字或盖章,并将处方保存备查,保存期限不少于()?
答案解析