判断题

对器官功能产生永久损伤的药品不良反应属于药品严重不良反应。

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本章节其它试题

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  被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。

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  对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明。

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• [配伍题]

  (1).需要对尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有减少该区域内污染源的介入、产生和滞留的功能称为（）|(2).原料、辅料、包装材料等属于（）|(3).为各个制剂制定，为配制该制剂的标准操作，包括投料、配制工艺、成品包装等内容称为（）|(4).经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为（）

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• [单选题]

  下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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• [单选题]

  取得特许经营权的药品零售企业应当（）。

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• [比较题]

  (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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  法律是指？

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• [判断题]

  药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》的适用范围是（）？

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• [单选题]

  关于发运中药材必须有包装，每件包装必须注明的内容，不正确的是（）?

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• [单选题]

  下列说法错误的是（）。

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• [单选题]

  药品监督管理的内容不包括（）

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• [单选题]

  《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）

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• [单选题]

  大中型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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• [单选题]

  药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于（　）平方米？

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