单选题

下列哪类药品可以在零售购买到（）？

A医院制剂
B医疗用毒性药品
C第一类精神药品
D第二类精神药品

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本章节其它试题

[比较题]

(1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。

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[比较题]

(1).可凭执业医师处方购买、使用的是（） |(2).必须凭执业医师处方购买的是（）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（）|(4).可以采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式的是（）

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[比较题]

(1).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品|(3).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

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[配伍题]

(1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在（）。

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[单选题]

药品零售企业危险品不应（）？

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[配伍题]

(1).新开办药品零售企业，应向何部门申请筹建 |(2).新开办片剂药品生产企业，应向何部门申请GMP认证 |(3).《医疗机构制剂许可证》由何部门发给 |(4).我国药品监管最高技术检验机构是

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[单选题]

个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市（　）？

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[单选题]

承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

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[单选题]

为癌症疼痛患者开具第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

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[单选题]

药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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[单选题]

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

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[比较题]

(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）|(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） |(3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） |(4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

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