最新医药卫生考试试题

• [单选题]

  《药品经营许可证》正本和副本具有（）法律效力？

  答案解析

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• [单选题]

  《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和（）变更？

  答案解析

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• [填空题]

  任何单位和个人不得（）。

  答案解析

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• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

  答案解析

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

  答案解析

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• [单选题]

  药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者（）？

  答案解析

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• [单选题]

  国家对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行（）管理？

  答案解析

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• [单选题]

  疫苗、（）和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产？

  答案解析

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

  答案解析

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• [单选题]

  药品检验机构出具虚假检验报告，不构成犯罪的，责令改正，给予警告，对单位处以三万元以上（）以下的罚款？

  答案解析

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• [单选题]

  伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的没有违法所得的，处二万元以上（）以下的罚款？

  答案解析

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• [单选题]

  从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员（）内不得从事药品生产、经营活动？

  答案解析

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• [单选题]

  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

  答案解析

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

  答案解析

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• [单选题]

  国家实行药品不良反应（）制度？

  答案解析

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• [单选题]

  药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

  答案解析

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• [单选题]

  当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

  答案解析

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• [单选题]

  药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

  答案解析

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• [单选题]

  药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

  答案解析

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• [单选题]

  S/R表示（）。

  答案解析

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