填空题

任何单位和个人不得（）。

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确定

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本章节其它试题

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• [判断题]

  医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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• [单选题]

  《广东省深圳市新开办药品零售企业验收标准》结果评定关键项目全部合格，一般项目不合格不超过（），结果评定为通过；否则为不通过？

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• [判断题]

  药师应当耐心解答消费者的用药疑问,指导消费者正确选购非处方药。

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• [单选题]

  负责全国药品不良反应监测管理工作的部门是（）。

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• [单选题]

  《药品管理法》规定，国家保护（）？

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• [单选题]

  药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

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• [问答题]

  距离

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• [配伍题]

  (1).是保证药品质量的前位关键环节（）|(2).经营处方药、甲类非处方药应当配备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员，负责审核处方、调配和提供用药指导（）|(3).其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响（） |(4).对其药品调配、供应及药学服务活动所规定的条件、行为规范的内容和方式，与药品零售企业相似，但没有许可证审批的前置性管理（）

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• [单选题]

  药品批发企业销售药品时，应当开具标明（）。

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• [单选题]

  开办药品批发企业须经企业所在地（）？

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• [单选题]

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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• [单选题]

  执业药师必须遵守职业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为（　）？

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• [单选题]

  依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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