填空题

任何单位和个人不得（）。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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• [单选题]

  药品不良反应（）?

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• [单选题]

  药师变更执业单位的，原信用等级（）？

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• [单选题]

  药品储存时，应有效期标志。对近效期药品，应按（）填报效期报表？

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• [多选题]

  “要求”是包括（）。

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• [配伍题]

  (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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• [单选题]

  医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）

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• [单选题]

  “确认”是（）

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• [单选题]

  城乡集市贸易市场可以出售的是（）？

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• [单选题]

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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• [比较题]

  (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

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• [单选题]

  药品不良反应监测专业机构的人员应由（）

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• [判断题]

  我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

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