填空题

任何单位和个人不得（）。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  下列不属于由省级药品监督管理部门注销《药品经营许可证》的情形为（）？

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• [单选题]

  《医院药剂管理办法》要求，为协调、指导全院合理用药和科学管理，县以上（含县）医院要设立?

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• [单选题]

  《药品管理法实施条例》施行的时间是（）。

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• [单选题]

  药品严重不良反应不包括（）?

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• [比较题]

  (1).（）文字表述应科学、规范、准确|(2).药品广告宣传不得超越（）的范畴|(3).药品生产企业供上市销售的最小包装必须附有（）|(4).（）应由专人保管凭包装指令发放，按实际需要量领取，应有记录

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• [单选题]

  药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失声明之日起满（　）后，按原核准事项补发《药品经营许可证》（）

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于（　）。

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• [单选题]

  《药品生产许可证》的有效期是（）。

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• [单选题]

  以下证号有效期不为5年的是（）?

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• [单选题]

  新《药品管理法》施行起始日是（）?

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• [判断题]

  甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

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• [单选题]

  药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

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• [比较题]

  (1).（）不得采用邮售交易等方式直接向公众销售处方药|(2).（）不得未经诊疗直接向患者提供药品|(3).（）不得采用互联网交易等方式直接向公众销售处方药|(4).（）配制的制剂，不得在市场销售

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• [单选题]

  药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性、有效性情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时（）？

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• [单选题]

  企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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