配伍题

(1).急诊处方有效期是|(2).急诊处方限量是 |(3).急诊处方保存期是 |(4).二类精神药品每次处方限量是

A1年
B当天
C3天
D7天

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).经注册的执业医师（）|(2).经注册的执业助理医师开具的处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[比较题]

(1).国家对其实行特殊管理的|(2).吗啡属于|(3).二亚甲基双氧苯丙胺（俗称摇头丸）属于|(4).格鲁米特（也称导眠能）属于

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[比较题]

(1).处方药（）|(2).甲类非处方药（）|(3).中药材（）|(4).中药饮片（）

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[单选题]

在GSP现场检查时，对药品批发企业的分支机构按其数量的（）比例抽查？

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[单选题]

直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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[单选题]

药品零售中处方审核人员应是（）？

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[单选题]

按劣药论处的是（）

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[配伍题]

(1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）|(2).适当放宽范围（）|(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）|(4).按基本医疗保险的规定支付（）

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[单选题]

药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期变更之日起，提前（）日向药品监督部门申请变更登记（）

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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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[配伍题]

(1).生产劣药情节严重的直接主管人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。|(2).违反药品广告的管理规定，被撤消药品广告批准文号，（）内不受理该品种的广告审批申请。|(3).销售假药的直接责任人员（）内不的从事药品的生产、经营活动。 |(4).药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法，情节严重的（）内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。

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[比较题]

(1).处方一般不得超过（　）|(2).第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（　）|(3).第一类精神药其他剂型，每张处方不得超过--- |(4).第二类精神药品一般每张处方不得超过

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[单选题]

新《药品管理法》施行起始日是（）?

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在本岗上岗，上岗期间不得（）？

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