单选题

新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当（）?

A回避
B密封
C保密
D签字以示负责

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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除国务院另有规定的外，城乡集市贸易市场可以出售中药材和没有实施批准文号管理的中药饮片。

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[判断题]

药品经营企业退货记录需要保存一年。

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省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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不可从事药品发药工作的人员为（）。

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《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

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处方字迹（）

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新修订的《药品管理法》颁布的时间是（）？

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有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?

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(1).新的中药复方制剂是（） |(2).中药材的人工制成品是（）|(3).中药材新的药用部位及其制剂是（）|(4).需经国家药品监督部门审批才能进入临床研究的是（）

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[比较题]

(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）|(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）|(3).儿科处方保存期限为（）|(4).第二类精神药品处方保存期限为（）

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[配伍题]

(1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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[判断题]

药师在执业活动中可以采用邮售、互联网交易等方式向消费者销售处方药。

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[单选题]

药物临床试验机构必须执行（　）。

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