判断题

药士负责处方的审核及监督调配。

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品监督管理的内容不包括（）

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• [比较题]

  (1).对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(2).药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）|(3).药品使用单位把收集到的本单位使用的药品发生的药品不良反应应向所在省级药品不良反应机构报告，必须在（）|(4).药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（）

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• [判断题]

  销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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• [单选题]

  药品经营企业检验部门负责人，应具有?

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• [比较题]

  (1).医疗单位供应和调配毒性药品（） |(2).国营药店供应和调配毒性药品（） |(3).对处方未注明“生用”的毒性中药（）|(4).毒性药品生产每次配料（）

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• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

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• [单选题]

  从事处方调剂工作的人员必须取得（）。

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• [配伍题]

  (1).麻醉药品应( )|(2).贮存条件要求为阴凉处保管的药品应（） |(3).贮存条件要求为冷处保管的药品应（）|(4).贮存条件要求为常温保存的药品应( )

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• [单选题]

  《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?

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• [单选题]

  新修订的《药品管理法》施行的时间是（）？

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• [单选题]

  药品储存应实行色标管理，不合格药品库为（）？

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• [单选题]

  下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

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• [单选题]

  《处方管理办法》制定的目的不包括（）？

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• [配伍题]

  (1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于（　）|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于（　）|(3).取出药品是属于（　）|(4).向患者交待注意事项是属于（　）

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