单选题

第二类精神药品，一般每张处方不得超过（）。

A3日常用量
B7日常用量
C15日常用量
D一月常用量

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本章节其它试题

[单选题]

下列哪类药品的标签上无须印有规定的标志？

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[比较题]

(1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

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[单选题]

开办保健食品经营企业的行政许可受理机关为（）?

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[配伍题]

(1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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[单选题]

生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）?

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[判断题]

首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。

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[单选题]

药品经营企业对首营企业的资格和（）应进行审核?

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[单选题]

国家基本药物的遴选原则是（）

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[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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[配伍题]

(1).（）列入国家基本医疗保险药品目录的药品、国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品。 |(2).（）实行市场调节价。|(3).（）实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。 |(4).（）向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请，报送有关材料。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满（　）年提交一次定期安全性更新报告

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[单选题]

GSP要求，企业应对质量不合格药品进行（）?

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[单选题]

药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售?

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[单选题]

有充分证据证明质量管理人员对企业药品购进违法行为采取了制止措施或主动向药监部门报告的，可以依法（）质量管理人员责?

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