判断题

对处方所列超剂量的药品执业药师有权更改或代用。

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  不是药事管理的意义是（）

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• [单选题]

  《处方管理办法(试行)》的适用范围包括（）

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• [配伍题]

  (1).（）是指销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。|(2).（）是指本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。|(3).（）是指将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。|(4).（）是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或药品经营企业。

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• [判断题]

  销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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• [配伍题]

  (1).负责药品质量标准复核工作（）|(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）|(3).我国法定的药品注册管理机构（）|(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）

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• [单选题]

  （食品）药品监督管理部门对药品经营企业的监督检查可以采取（）方式进行？

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• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

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• [判断题]

  非处方药可不凭处方销售。

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• [单选题]

  已取得药品零售连锁许可的药品经营企业，各连锁门店药品由（）。

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• [判断题]

  我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。

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• [判断题]

  药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

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• [配伍题]

  (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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• [单选题]

  药品严重不良反应不包括（）?

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• [单选题]

  GSP要求，由生产企业直调药品时，须经?

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• [单选题]

  信用信息档案不包括（）。

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