单选题

我国具有最高法律效力的一部药品标准是（）

• A中国医院制剂的规范
• B中华人民共和国药典
• C中国生物制品规程
• D中药饮片炮制规范

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有（　）。

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  药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。

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  (1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） |(2).直接与药品接触的是（）|(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）|(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）

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  禁止非法收购药品。

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  作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂应当是（）

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• [判断题]

  药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。

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  处方字迹（）

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  医师处方和药学专业技术人员调剂处方的原则是（）

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  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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• [单选题]

  具有处方权的医师，正确的是指（）?

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• [比较题]

  (1).检查是否有医师或药师签章,是（　）|(2).审核用药剂量是否正确,是（　）|(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是（　）|(4).审核是否有重复给药现象,是（　）

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• [单选题]

  GSP要求，在库药品均应实行?

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