单选题

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

• A固体制剂药品GMP认证
• B片剂GMP认证
• C注射剂GMP认证
• D胶囊剂GMP认证

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正确答案

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确定

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答案解析

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本章节其它试题

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• [判断题]

  药品经营企业退货记录需要保存一年。

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• [配伍题]

  (1).对药品广告进行监督查处是（）|(2).依法参与特殊管理药品的管理，同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是（）|(3).对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行相应必要的行政管理是（）|(4).对药品、药事组织、执业药师进行必要的行政管理以保证药品质量和公民用药安全、有效是（）

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• [单选题]

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• [判断题]

  药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度。

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• [比较题]

  (1).根据药品的安全性，分甲、乙两类的是（　）|(2).只可在专业性医药报刊进行广告宣传的是（　）|(3).可在大众传播媒介进行广告宣传的是（　）|(4).禁止生产、销售（）

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  医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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