单选题

国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。

• A固体制剂药品GMP认证
• B片剂GMP认证
• C注射剂GMP认证
• D胶囊剂GMP认证

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [配伍题]

  (1).因服用药品引起死亡的反应是属于（）。|(2).（）是指药品说明书中为载明的不良反应。|(3).因服用药品导致住院或住院时间延长的反应是属于（）。|(4).（）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

  答案解析

---

• [单选题]

  （　）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

  答案解析

---

• [单选题]

  药事管理的目的不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

  答案解析

---

• [单选题]

  负责深圳市药品零售企业药品购进的监督管理工作部门是（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有?

  答案解析

---

• [单选题]

  某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品注册管理的内容不包括（）

  答案解析

---

• [单选题]

  药品广告中必须标明（）?

  答案解析

---

• [配伍题]

  根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

  答案解析

---

• [判断题]

  药品零售企业在调配超剂量处方时应告知消费者，在征得其同意并签字后，则予以调配。

  答案解析

---

• [单选题]

  处方药只准在（）。

  答案解析

---