配伍题

(1).（）核对药品性状、用法用量。|(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 |(3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 |(4).（）核对临床诊断。

A查处方
B查药品
C查配伍禁忌
D查用药合理性

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《药品经营质量管理规范》施行的时间是（）。

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药品经营企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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处方一般不得超过（）。

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(1).药品批发企业主要负责人要求应具有（）|(2).药品批发企业负责质量管理工作的人员要求具有（）|(3).药品批发企业药品检验部门负责人要求应具有（）|(4).药品批发企业的仓库保管人员要求具有（）

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下列不属于国家食品药品监督管理局根据对药品不良反应分析评价结果可采取的措施的是（）?

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下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有（）？

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(1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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[单选题]

下列哪种药品不良反应属于新的药品不良反应（）？

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(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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执业药师管理的目的是（）

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医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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