单选题

药品经营企业应建立以（）为首的质量领导组织?

A企业负责人
B企业主要负责人
C质量管理人员
D企业采购负责人

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[单选题]

新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?

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[配伍题]

(1).（）应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称。|(2).（）应具有相应的药学专业技术职称。|(3).（）对企业经营药品的质量负领导责任。|(4).（）应具有相应的学历或一定的文化程度，经专业培训并考核合格后持证上岗。

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[单选题]

药品零售企业中必须取得《深圳市药品行业从业人员上岗证》才能从事的，不包括（）?

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[配伍题]

(1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

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[单选题]

药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及有关材料可以采育查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定？

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[判断题]

药品经营企业对首营品种要进行内在质量检验，无检验能力的可以送县以上药检所检验。

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[单选题]

药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?

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[单选题]

药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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[判断题]

对确实有需要使用麻醉药品的住院和门诊病人，单张处方限量为1天常用量。

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[单选题]

新《药品管理法》第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，不得在（）?

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[配伍题]

(1).GSP认证初审时限（）|(2).GSP认证受理审批时限（）|(3).GSP认证机构组织GSP现场检查的时限（）|(4).限期整改的企业整改后提出复查申请，认证机构应在收到申请后的（）组织复查。

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[判断题]

《药品经营许可证》变更分为许可证事项变更和登记事项变更。

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[比较题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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[填空题]

I.Q.F称为（）。

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