判断题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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本章节其它试题

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• [单选题]

  GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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• [单选题]

  非处方药分为甲、乙两类是根据（）。

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• [单选题]

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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• [比较题]

  (1).印有国家指定的专有标识，每个单元包装必须附有标签和说明书的是（）|(2).只准在专业性医药报刊上进行广告宣传的（） |(3).必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的是（）|(4).具有《药品生产企业许可证》的生产企业可以生产（）

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• [单选题]

  药师应收集和分析药品质量信息，建立药品（）？

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• [比较题]

  (1).广东省各市药品监督管理局应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内完成初步审查，提出意见后将认证申请书及申报资料报送广东省药品监督管理局审查。|(2).广东省药品监督管理局对各市药品监督管理局初步审查后报送的认证申请书及申请进行形式审查，同意受理的，自受理之日起（）内将认证申请书及申报资料转送省GSP认证机构。|(3).广东省GSP认证机构应当在收到认证申请书及申报资料之日起（）内进行技术审查。|(4).技术审查符合要求的，广东省GSP认证机构应当在（）内组织对申请人进行GSP现场检查。

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• [配伍题]

  (1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

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• [单选题]

  对本企业所经营药品质量负领导责任的是？

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• [单选题]

  药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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• [单选题]

  大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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• [单选题]

  销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。

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• [单选题]

  麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）。

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• [问答题]

  简述认证过程。申请：

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• [单选题]

  执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（　）？

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• [单选题]

  依据《药品流通监督管理办法（暂行）》的规定，药品生产企业设立的办事机构不得进行药品（　）？

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