判断题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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本章节其它试题

[问答题]

简述认证过程。申请：

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[配伍题]

(1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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[单选题]

药师《上岗证》仅限在（）。

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[单选题]

下列按劣药处理的是（）

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[单选题]

不是药事管理的意义是（）

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[单选题]

药品批发企业的质量管理负责人必须具有（）?

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[多选题]

质量具有（）。

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

麻醉药品标签上的标志应为?

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[配伍题]

(1).GSP要求，药品检验部门的负责人，应具有（）|(2).GSP要求，企业负责人中应有负责质量管理工作的人员，并具有（）|(3).GSP要求，企业主要负责人应熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和所经营药品的知识，并具有（）|(4).GSP要求，企业质量管理机构的负责人，要能坚持原则、有实践经验，可独立解决经营过程中的质量问题，应是（）

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[单选题]

下列哪个属于《药品经营许可证》登记事项变更的范畴（）？

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[单选题]

大型药品零售企业的营业场所和仓库，面积不应低于（）。

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[配伍题]

(1).退货药品库（区）为（）。|(2).不合格药品库（区）为（）。|(3).合格药品库（区）为（）。|(4).待发药品库（区）为（）。

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[单选题]

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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[配伍题]

(1).麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当（）。|(2).怕压药品（）。 |(3).药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间（）。|(4).易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品（）。

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