判断题

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [比较题]

  (1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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• [单选题]

  《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业应在有效期届满前（）。

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• [单选题]

  处方字迹（）

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• [判断题]

  药品批发和零售连锁企业从事药品养护的人员应含有初中（含）以上的文化程度。

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• [单选题]

  对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

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• [单选题]

  药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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• [单选题]

  代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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• [单选题]

  在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

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• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

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• [单选题]

  主管全国药品监督管理工作的部门是（）？

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• [单选题]

  药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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• [配伍题]

  (1).大型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(2).大型药品零售连锁企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(3).中型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。|(4).小型药品批发企业在仓库设置验收养护室，其面积不小于（）。

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• [单选题]

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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• [单选题]

  某药品生产企业由于对本企业生产的某品种引起的不良反应未按规定报送并且隐瞒了药品不良反应的相关资料,按规定可处以（　）？

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• [单选题]

  药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

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