单选题

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

A本辖区县级药品监督管理部门负责
B本辖区市级药品监督管理部门负责
C本辖区省级药品监督管理部门负责
D国务院药品监督管理部门负责

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

答案解析

[单选题]

作者1T2000年将自己的作品《新中国外交史乡投给B出版社。该社研究后认为此选题不需要专项报批，便未向出版行政部门办理任何手续，也未把出版合同送著作权行政份理部门登记。2000年年底该书出版后，A将其作为学术成果申报。有关机构在审核中发现该书版本记录中所标出版时间是1995年，而不是A说的2000年，因此否决了A的申报。A便与B交涉。B解释说，这种图书销量很小，所以使用了本社在1995年所出同类书已经用过的书号，就只能把1995年作为出版时间；这样做，既可以支持学术著作出版，又可以把新的书号用在有经济效益

答案解析

[配伍题]

(1).除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付所发生的药品（）|(2).适当放宽范围（）|(3).先由参保人员自付一定比例，再按基本医疗保险的规定支付所发生的药品使用费（）|(4).按基本医疗保险的规定支付（）

答案解析

[单选题]

职业道德规范是（　）

答案解析

[单选题]

国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）

答案解析

[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

答案解析

[配伍题]

(1).（）负责GSP认证的初审|(2).GSP证书期满后，重新申请认证的复审由（）负责|(3).由（）审批GSP认证|(4).（）颁发GSP认证证书

答案解析

[单选题]

对药品分别按处方药与非处方药进行管理，是根据药品（　）？

答案解析

[单选题]

被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。

答案解析

[单选题]

医疗机构制剂的调剂使用需经?

答案解析

[判断题]

对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

答案解析

[单选题]

国家对培育中药材持什么态度（）

答案解析

[单选题]

只限于在医疗单位配方使用药品是?

答案解析

[单选题]

《处方管理办法》由（）制定?

答案解析

[判断题]

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

答案解析