单选题

药品经营企业的GSP认证工作由（）。

A本辖区县级药品监督管理部门负责
B本辖区市级药品监督管理部门负责
C本辖区省级药品监督管理部门负责
D国务院药品监督管理部门负责

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[比较题]

(1).医疗机构制剂经（）批准，可以在指定的医疗机构间调剂使用|(2).药物的临床试验申请须经（）批准|(3).《医疗机构的执业许可证》由（）颁发|(4).《医药产品注册证》由（）颁发

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[单选题]

《药品流通监督管理办法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品（）。

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[单选题]

新药是指（）

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[判断题]

药品经营企业销售中药材，可以不标明产地。

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[配伍题]

(1).凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品属于（）|(2).不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品属于（）|(3).未曾在我国境内上市销售的药品属于（）|(4).医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂属于（）

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[单选题]

执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（　）？

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[判断题]

经营药品必须具有《药品经营许可证》。

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[单选题]

有下列哪种情形的药品为劣药？

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[配伍题]

(1).盐酸二氢埃托啡处方为（）|(2).盐酸哌替啶处方为（） |(3).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方不得超过（） |(4).为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品非注射剂处方不得超过（）

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[配伍题]

(1).（）要求每月上报自查自纠报告。|(2).（）要求企业进行整改,提交书面整改报告。|(3).（）要求每季度上报自查自纠报告。 |(4).（）要求评定周期内至少安排4次整改情况检查,及时公示其违法记录和信用等级。

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[比较题]

(1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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[单选题]

药品包装、标签及说明书的印刷必须（）?

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[单选题]

按劣药论处的是（）

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[单选题]

药品经营企业对什么处方应当拒绝调配?

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