配伍题

(1).中国药品通用名称的英文缩写是（）|(2).国际非专利药名的英文缩写是（）|(3).世界卫生组织的英文缩写是（）|(4).非处方药（）

• AWHO?
• BOTC?
• CINN?
• DCADN

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  新的药品不良反应是指（）。

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• [单选题]

  医疗机构设立制剂室，应当向所在地（）。

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• [单选题]

  《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考核期间为（）

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• [单选题]

  药品经营企业不得（）。

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• [单选题]

  药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严重的，由（）。

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• [判断题]

  药品生产企业生产的供上市销售的最小包装必须附有说明书。

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须由谁审批？

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• [比较题]

  (1).中国香港、澳门和台湾地区生产企业的药品须取得（）后方可进口。|(2).国外企业生产的药品须取得（）后方可进口。|(3).进口药品到岸后，进口单位应当持（）向口岸所在地药品监督管理部门备案。|(4).进口单位凭（）向海关办理报关验放手续。

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• [判断题]

  对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

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• [单选题]

  毒性西药品种中不包括?

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• [单选题]

  GSP认证检查员应该具有（）以上学历或中级以上专业技术职称？

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• [单选题]

  药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立?

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• [单选题]

  下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

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• [单选题]

  生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。

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• [判断题]

  药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

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