单选题

药品监督管理的内容不包括（）

• A药品管理
• B食品、保健品、化妆品管理
• C药事组织管理
• D执业药师管理

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [判断题]

  药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业手委托生产的或者他人生产的药品。

  答案解析

---

• [单选题]

  凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  不可从事药品发药工作的人员为（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法》，正式宣布我国实行药品的分类管理是?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

  答案解析

---

• [单选题]

  执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册登记，在药品生产、经营、使用单位中执业的（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  地方药品检验机构的设置规划由（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

  答案解析

---

• [单选题]

  省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第四十九条界定劣药的依据主要是指（）?

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).药品成分含量不符合国家药品标准的是|(2).以非药品冒充药品属于|(3).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是|(4).所标明的适应症超出规定范围的药品属于

  答案解析

---

• [判断题]

  经营企业验收整件包装中应有产品合格证。

  答案解析

---

• [单选题]

  申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

  答案解析

---