比较题

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

A药品说明书
B药品标签
C两者均是
D两者均不是

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[配伍题]

(1).仅供医疗单位临床和科研需要市场上无供应或供应不足的药物制剂，并不得在市场销售或者变相销售的属（）|(2).已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂属（）|(3).未取得批准文号生产的药品属（）|(4).其他不符合药品标准规定的药品属（）

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[单选题]

零售药店凭合法医生处方可以供应和调配?

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[单选题]

《药品生产许可证》应当标明（）？

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[单选题]

当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（）内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验？

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[比较题]

(1).通过对影响产品的因素实施控制来达到确保产品质量的目的是（）|(2).强调从事后把关变为预防为主，实施工序控制，变管结果为管因素的是（）|(3).对各行各业具有普遍适用性的指导性标准是（）|(4).具有较强针对性和可操作性的专用性标准是（）

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[问答题]

下列每个加工步骤的危害及其来源。内包装

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[比较题]

(1).文字表述应当形象生动的是（） |(2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）|(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。|(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。

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[比较题]

(1).必须取得《药品生产许可证》|(2).必须取得《药品经营许可证》 |(3).必须取得《制剂许可证》|(4).必须取得《营业执照》

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[单选题]

下列不属于执业药师注销的情形为：（）?

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[比较题]

(1).主管全国药品不良反应监测工作的是（）|(2).承办全国药品不良反应监测技术工作的是（）|(3).定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是（）|(4).负责对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导工作的是（）

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[判断题]

开办药品经营企业必须具备与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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[比较题]

(1).《药品生产许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(2).《药品经营许可证》有效期届满，持证企业应当在许可证有效期届满前（）申请换发。|(3).《药品经营质量管理规范认证证书》有效期５年，有效期满（）内由企业提出重新认证申请。|(4).申请GSP认证的药品经营企业应在申请认证前（）内没有因违规经营造成的经销假劣药品问题。

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[单选题]

对评定为警示、失信、严重失信级别的药师，市药品监督管理部门将每（）至少跟踪检查一次？

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[单选题]

不属于药师主要职责的是（）。

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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