比较题

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

A药品说明书
B药品标签
C两者均是
D两者均不是

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[配伍题]

(1).接受委托生产药品的被委托方必须持有 |(2).在城乡集贸市场设点出售药品的必须持有 |(3).进口药品必须持有 |(4).港澳台药品想要进入中国大陆境内销售，必须持有

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[配伍题]

(1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）|(2).药品批发和药品零售属于（） |(3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）|(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

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[单选题]

地方药品检验机构的设置规划由（）。

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[问答题]

美容

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[单选题]

代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应，要进行（）

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“一分”是（）

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[单选题]

药品生产企业发现本企业上市药品有严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过？

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[单选题]

《药品广告审查标准》规定，可以进行广告宣传的药品是（）？

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[判断题]

药事管理研究有规范性、结合性、开放性、实用性等特征。

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[判断题]

麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。

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[单选题]

销售药品要严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的（）？

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[单选题]

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

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[判断题]

药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

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[配伍题]

(1).（）面积40平方米，仓库20平方米。|(2).（）面积100平方米，仓库30平方米。|(3).（）面积40平方米。 |(4).（）面积50平方米，仓库20平方米。

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[配伍题]

(1).负责国家药品标准的组织制定和修订（）|(2).负责药品审批检验和质量抽验（）|(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评（）|(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作（）

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