单选题

负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

A省药品监督管理部门
B省人事工作监督管理部门
C市药品监督管理部门
D市人事工作监督管理部门

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本章节其它试题

[配伍题]

(1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业需要|(2).开办药品零售企业需要|(3).医疗机构必须配备|(4).开办药品批发企业需要

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。

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[单选题]

通过现场检查的企业，应针对检查结论中的缺陷项目提交整改报告，并于检查结束后的（）报送认证机构？

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[单选题]

《药品经营许可证》变更分为（）。

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[判断题]

药品经营企业禁止在订货会上现货销售药品。

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[单选题]

企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。

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[配伍题]

(1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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[配伍题]

(1).保证药品储藏、配送过程中的质量（）|(2).保证代理药品的合法性和代理药品的质量（）|(3).保证药品购进的合法性和质量、保证售出药品的质量和药学服务的质量（） |(4).保证药品购进渠道的合法性和购进药品的质量，依法管理药品的购、销、存运等药事活动（）

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[比较题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是指（） |(2).药品说明书中未载明的不良反应是（）|(3).引起死亡的药品不良反应是（）|(4).致癌、致畸、致出生缺陷的药品不良反应是（）

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[判断题]

首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

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[判断题]

除麻醉、精神、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊患者持处方要药品零售企业购药。

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[单选题]

药品零售企业应具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力，并能保证（）小时供应?

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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