判断题

危险品只能陈列空包装或者小样。

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正确答案

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答案解析

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本章节其它试题

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• [单选题]

  经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业其质量负责人应有（）以上药品经营质量管理工作经验？

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• [配伍题]

  (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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• [单选题]

  麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的（），必须印有规定的标志？

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• [多选题]

  商品是（）

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• [单选题]

  国家对预防性生物制品的（）实行特殊管理？

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• [单选题]

  GSP认证机构应按预先规定的方法，从认证检查员库随机抽取（）名GSP认证检查员组成现场检查组？

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• [单选题]

  某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。

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• [单选题]

  新《药品管理法》第四十二条规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）?

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• [配伍题]

  (1).药品与墙、屋顶的（　） |(2).药品与地面的（　） |(3).药品与暖气管的（　） |(4).垛与垛之间（　）

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• [单选题]

  （）负责处方药与非处方药分类管理办法的制定？

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• [单选题]

  开办药品批发企业须经企业所在地（）？

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• [配伍题]

  (1).生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）|(2).在临床使用中应该首选的药品是（） |(3).用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质是（）|(4).已生产的药品增加新的适应症是（）

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• [单选题]

  药品经营企业可以在如下（）场所进行现货交易?

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• [比较题]

  (1).麻醉药品处方备查年限（）|(2).戒毒用美沙酮的处方备查年限（）|(3).毒性药品、精神药品的纱方备查年限（）|(4).毒性药品生产记录。有效期保存（）

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• [单选题]

  （　）和非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称？

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