判断题

危险品只能陈列空包装或者小样。

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正确答案

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确定

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本章节其它试题

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• [单选题]

  药品生产企业销售凭证，应当保存至（）。

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• [配伍题]

  (1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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• [单选题]

  消费者在购买使用商品和接受服务时，不应享有的权利（）?

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• [填空题]

  任何单位和个人不得（）。

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• [判断题]

  药品经营企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。

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• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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• [单选题]

  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上（）以下的罚款？

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• [单选题]

  承担国家药品、新生物制品标准的技术审核、修订或起草工作的机构是？

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• [比较题]

  (1).在医院内收购药品的行为，应（）|(2).医疗机构未经批准擅自生产软膏类外用药，应（） |(3).药品经营企业未经批准擅自发布药品广告，应如何处罚（）|(4).出租药品生产许可证的，应如何处罚（）

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• [单选题]

  信息是（）。

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• [单选题]

  不符合药师基本要求的是（）。

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• [单选题]

  药事管理的目的不包括（）

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• [配伍题]

  (1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

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• [判断题]

  企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。

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• [判断题]

  按照《药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.

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