判断题

危险品只能陈列空包装或者小样。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  冷库的温度为（）？

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• [单选题]

  国家实行药品不良反应（）制度？

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• [单选题]

  药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。

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• [单选题]

  对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

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• [配伍题]

  (1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。|(2).（）是指药品批发和药品零售。 |(3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。|(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。

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• [比较题]

  (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

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• [配伍题]

  (1).大型药品批发企业不应低于（）。|(2).中型药品批发企业企业不应低于（）。|(3).小型药品批发企业企业不应低于（）。 |(4).小型药品零售连锁企业企业不应低于（）。

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• [配伍题]

  (1).对正文内容具有补充意义（） |(2).药品金额属处方的（）|(3).药品名称、规格、数量、用法用量属处方的（）|(4).患者姓名、性别、年龄属处方的（）

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• [比较题]

  (1).可印在商品包装上的是（）|(2).持有者可享有优质优价的是（） |(3).可进行转让的是（）|(4).中药材上市必须具备的是（）

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• [单选题]

  药品生产企业申办人完成企业筹建后，应当向所在地（）。

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• [单选题]

  新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售（）

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• [单选题]

  化学药品的名称一般不包括（）

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• [配伍题]

  (1).经注册的执业医师（） |(2).经注册的执业助理医师开具处方（）|(3).试用期的医师开具的处方（）|(4).经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业（）

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂，不得（）。

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• [配伍题]

  (1).中药饮片处方的书写（）|(2).药品剂量与数量（）|(3).开具麻醉药品处方（）|(4).药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）

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