判断题

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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本章节其它试题

[单选题]

药品说明书和标签由（）。

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[单选题]

关于甲类非处方药的说法不正确的是（）？

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[比较题]

(1).（）不得购进终止妊娠药品|(2).（）可以销售胰岛素 |(3).（）未经批准不得购进第二类精神药品|(4).（）可以销售乙脑疫苗

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[单选题]

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保（）?

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[比较题]

(1).专有标识为绿色的是|(2).专有标识为红色的是|(3).可以在经批准的超市零售的是|(4).必须凭执业医师处方才能销售的是

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[单选题]

药品广告不得利用（）、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明？

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[比较题]

(1).连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）|(2).直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）|(3).只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品（）|(4).毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品（）

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[判断题]

对申报资料有疑问时，药监部门可以进行现场核实。

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[配伍题]

(1).（）向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。|(2).（）采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致。|(3).（）不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。|(4).（）常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

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[单选题]

医疗机构药师的职能不包括?

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[配伍题]

(1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

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[单选题]

药品的首要特殊性是（）

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[单选题]

开办药品零售企业，须具有保证所经营药品质量的（）?

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[比较题]

(1).普通处方应保存（）|(2).急诊处方要留存（）|(3).麻醉药品的处方应保存（）|(4).第二类精神药品、毒性药品的处方应保存（）

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