判断题

除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。

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正确答案

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本章节其它试题

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• [单选题]

  生产、销售劣药的构成犯罪的，最高可判（）?

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• [单选题]

  直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）要求？

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• [单选题]

  省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须向国家药品不良反应监测中心报告，其报告时限是（　）？

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• [比较题]

  (1).有权吊销药品广告审查批准文号的部门是（）|(2).有权制止侵犯药品独占权人合法权益行为的部门是（）|(3).对侵犯注册商标专用权（但末构成犯罪）的行为进行处罚的部门是（）|(4).对擅自配制和出售麻醉药品制剂的行为进行处罚的部门是（）

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• [配伍题]

  (1).经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）变更属于（）|(2).企业分立、合并、改变经营方式、跨原管辖地迁移（） |(3).企业法人的非法人分支机构变更《药品经营许可证》许可事项的（）|(4).质量负责人的变更属于（）

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• [单选题]

  （）最安全。

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• [单选题]

  新药是指（）

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• [单选题]

  药品经营企业签订进货合同应明确（）。

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• [单选题]

  仅限于二级以上医院内使用的是（）？

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• [配伍题]

  (1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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• [单选题]

  医疗机构配制的制剂（）？

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• [配伍题]

  (1).应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便（）|(2).安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重（）|(3).从保证人民用药安全、有效和提高药品监督管理水平出发，建立符合国情的科学、合理的管理思路（）|(4).积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善，加强处方药的监督管理，规范非处方药的监督管理（）

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• [单选题]

  药品质量验收包括（）。

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• [单选题]

  在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

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• [判断题]

  已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。

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