单选题

《药品经营许可证管理办法》适用（）。

• A《药品经营许可证》发证、换证、变更管理
• B《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
• C《药品经营许可证》发证、变更及监督管理
• D《药品经营许可证》发证、换证及监督管理

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  医疗机构制剂的调剂使用需经?

  答案解析

---

• [单选题]

  国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

  答案解析

---

• [判断题]

  销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

  答案解析

---

• [单选题]

  GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品经营质量管理规范》的实施日期（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  药师应当对处方用药合理性进行审核。

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法》第四条，国家鼓励（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

  答案解析

---

• [判断题]

  对器官功能产生永久损伤的不良反应，属于药品严重不良反应。

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

  答案解析

---

• [判断题]

  药师在执业活动中可以采用有奖销售等销售方式向公众促销甲类非处方药。

  答案解析

---

• [比较题]

  (1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应|(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告|(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作|(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

  答案解析

---

• [单选题]

  个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

  答案解析

---