单选题

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

A药品监督管理部门
B药品监督管理部门设置的药品检验机构
C药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
D药品生产企业

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[单选题]

不符合药师基本要求的是（）。

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[单选题]

医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）

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[配伍题]

(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）|(2).国家对药品不良反应的管理：实行（　）|(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是：（）|(4).药品不良反应监测情况的管理是：国家药品监督管理局不定期（　）

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[单选题]

下列哪种情况不属于劣药的范围（）？

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[配伍题]

(1).中药材专业市场严禁（　）|(2).个体工商户不得（　）|(3).药品经营企业的证照不得（　）|(4).药品经营企业的柜台不得（　）

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[单选题]

属于药品严重药品不良反应的是（）。

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[名词解释]

物流

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[单选题]

普通处方保存期限为（）。

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[单选题]

药品经营企业不得（）。

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[比较题]

(1).禁止生产、销售的药品是（）|(2).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是（）|(3).药品成分的含量不符合国家药品标准的是（）|(4).被污染的药品按（）论初处

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[比较题]

(1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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[判断题]

销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。

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[比较题]

(1).药品与地面的间距不小于（） |(2).药品仓库的通道不小于（）|(3).药品与墙的间距不小于（）|(4).药品与屋顶(房梁)的间距不小于（）

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