单选题

下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？

• A药品监督管理部门
• B药品监督管理部门设置的药品检验机构
• C药品监督管理部门确定的专业从事药品检验的机构
• D药品生产企业

---

正确答案

输入验证码即可查看答案与专家解析：

确定

---

答案解析

---

本章节其它试题

---

• [单选题]

  药品不良反应实行（）。

  答案解析

---

• [判断题]

  企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，并有记录。

  答案解析

---

• [单选题]

  药师应当（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令（）？

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品管理法实施条例》实施日期（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之日起（）内，报告该进口药品的所有不良反应.

  答案解析

---

• [单选题]

  经营处方药和甲、乙类非处方药的药品零售企业，在执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，不必做到（）?

  答案解析

---

• [判断题]

  药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。

  答案解析

---

• [单选题]

  不须印有规定标志的是（）。

  答案解析

---

• [单选题]

  按劣药论处的是（）

  答案解析

---

• [单选题]

  被评为警示、失信、严重失信级别的药师，在考核期间无违法违规的行为记录，考核期届满后（）?

  答案解析

---

• [单选题]

  《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》施行的起始日是（　）？

  答案解析

---

• [单选题]

  拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的（）？

  答案解析

---

• [单选题]

  药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的（）？

  答案解析

---