最新法律法规类试题

• [配伍题]

  (1).将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是（）|(2).《药品经营企业许可证》和执业药师证书应悬挂在醒目、易见的地方的企业是（）|(3).必须获得乙类非处方药准销标志才能销售药品的企业是（）|(4).具有《药品经营企业许可证》，但不得直接向病患者推荐销售处方药的企业是（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).首次经营品种执行（）|(2).药品出库执行（）|(3).麻醉药品进出库执行（）|(4).在库验出不合格药品停销、存放与查询处理执行（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）|(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）|(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应（　）|(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).准药品GMP认证证书的有效期（） |(2).取得GMP认证证书的企业，在有效期前提出认证申请的期限为（）|(3).在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为（） |(4).药品GMP认证证书有效期为（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).对温湿度检测和仓储监控仪器进行检查、复核（）|(2).计量仪器、器具必须按规定进行校正和检定（）|(3).对批发业务的发货进行质量跟踪（）|(4).推广、应用现代化质量管理方法（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).《药品使用管理规范》的英文缩写为（）|(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为（）|(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）|(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).某医生为自己开麻醉药品处方，以达滥用目的（） |(2).未经批准，药厂擅自配制麻醉药品制剂（）|(3).在药品购销活动中检查出来的单位或个人的回扣问题的处罚是（）|(4).某农民私自种植少量婴粟（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）|(2).擅自仿制中药保护品种的是（） |(3).超过有效期的药品是（）|(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品与保健品（）|(2).处方药与非处方药（）|(3).放射性药品（）|(4).麻醉药品和一类精神药品（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).医药商品出现质量问题待复验时应挂（）|(2).医药商品经检验为合格品时应挂（）|(3).医药商品经检验为不合格品时应挂（）|(4).外用药品应贴有（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).禁止采猎的野生药材物种是（）|(2).主产湖北，块茎繁殖的药材是（） |(3).资源严重减少的野生药材是（）|(4).列入国家二级重点保护野生药材物种的是（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).口服化学药制剂（）|(2).化学药液体制剂（） |(3).含生药原粉的冲剂（）|(4).膜剂（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).精神药品标记的颜色是（）|(2).外用药品标记的颜色是（）|(3).医疗用毒性药品标记的颜色是（）|(4).放射性药品标记的颜色是（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(2).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（） |(3).国家实行药品不良反应的是（）|(4).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应检测管理办法"建立相应的（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  (1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

  答案解析

---

• [配伍题]

  根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》 (1).执业药师不得将自己的《执业药师资格证书》交于他人使用，体现了（　）|(2).执业药师应当满足患者的用药咨询需求，体现了（　） |(3).执业药师不得以贬低同行的专业能力和水平招揽业务，体现了（　）|(4).执业药师应当纠正不正确的处方药调配、销售和服务，体现了（　）

  答案解析

---

• [单选题]

  职业道德规范是（　）

  答案解析

---