单选题

特殊管理的药品（）

A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
C麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
D麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品

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[判断题]

药品经营企业只有销售地道中药材时，才必须标明产地。

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[判断题]

药品抽查检验，必须收取费用。

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[配伍题]

(1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）|(2).国家实行药品不良反应的（） |(3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）|(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）

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[配伍题]

(1).开办药品生产企业应取得（）|(2).《药品管理法》的适用范围是（）|(3).开办药品经营企业应取得（）|(4).制定《药品管理法》的目的是（）

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[单选题]

负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和监督管理工作的是（）

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[单选题]

除治疗需要外，医师不得开具（）。

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[比较题]

(1).轻粉属于（）|(2).玄明粉属于（）|(3).红粉属于（） |(4).松花粉属于（）

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[单选题]

具有处方权的医师，正确的是指（）?

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[单选题]

设置国家药品检验机构的部门是（）。

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[比较题]

(1).工艺成熟、反应稳定、成批生产的药品收载于（） |(2).卫生部批准的新药收载于（）|(3).临床必需的验方、制剂收载于（）|(4).地区性民间使用药材的标准收载于（）

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[单选题]

执业药师再次注册者，除须符合《执业药师资格制度暂行规定》第十三条规定外，还须有（　）？

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[单选题]

同一药品生产企业生产的同一药品，规格品种相同（）?

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[配伍题]

(1).看处方的药物配伍变化和合理用药是属于（　）|(2).看处方中患者姓名、年龄是属于（　）|(3).取出药品是属于（　）|(4).向患者交待注意事项是属于（　）

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[单选题]

省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。

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[判断题]

检查验收时发现购进药品超出药品零售企业经营范围的可购进。

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