单选题

特殊管理的药品（）

A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品
C麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品
D麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品

输入验证码即可查看答案与专家解析：

本章节其它试题

[判断题]

以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为劣药。

答案解析

[单选题]

药品零售中处方审核人员应是（）？

答案解析

[配伍题]

(1).处方药（）|(2).医师开具处方（）|(3).药学专业技术人员调剂处方（）|(4).非处方药（）

答案解析

[单选题]

新药，是指未曾在中国（）上市销售的药品？

答案解析

[判断题]

医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。

答案解析

[单选题]

伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处（）。

答案解析

[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

答案解析

[单选题]

新修订的《中华人民共和国药品管理法》（简称“新《药品管理法》”后同）是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的，具体日期是（）?

答案解析

[单选题]

负责深圳市药零售企业及药师信用管理工作部门是（）。

答案解析

[单选题]

《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？

答案解析

[单选题]

生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上（）以下的罚款？

答案解析

[单选题]

《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的（　）。

答案解析

[单选题]

药师在执业活动中不得误导消费者把药品视为（）？

答案解析

[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

答案解析

[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

答案解析