多选题

T的证明是：（）

A被重要（专业人员）他人认可
B周围人的反馈
C自己的陈述
D能够顺利完成既定目标

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本章节其它试题

[判断题]

生产药品所需的原料、辅料，必须符合国家药品标准。

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[配伍题]

(1).广东省GSP认证机构应当自收到认证检查组提交的现场检查资料之日起（　）加具意见并连同认证申请书及申报资料报广东省药品监督管理局审批。|(2).广东省GSP认证机构在收到认证申请书及申报资料之日起（　）进行技术审查。|(3).广东省药品监督管理局自收到认证机构报送的资料之日起（）依法作出申请人是否通过认证的决定。|(4).对未通过认证的申请人，属于不合格的，由广东省药品监督管理局出具书面通知，申请人必须在通知送达之日起（）方能重新申请GSP认证。

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[配伍题]

(1).药物非临床研究质量管理适用的规范是（）|(2).药品经营企业质量管理适用的规范是（）|(3).药物临床研究质量管理适用的规范是（）|(4).中草药种植质量管理适用的规范是（）

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[单选题]

药品经营企业各库房相对湿度应保持在（）之间？

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[单选题]

药品广告批准文号有效期为（），到期作废？

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[单选题]

企业应定期对《药品经营质量管理规范》实施情况进行（），确保规范的实施？

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[判断题]

我国实施药品分类管理的基本原则是确保人民用药安全有效。

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[单选题]

个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）

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[单选题]

被评为警示、失信、严重失信级别的药师，考核期间无违法违规行为记录，考核期届满后，应当恢复为（）级别？

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[单选题]

执业药师在执业的期间违反《药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由（　）？

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[填空题]

任何单位和个人不得（）。

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[单选题]

药品批发企业质量管理负责人具有大学以上学历，且必须是（）。

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[配伍题]

(1).需按季度向国家药品不良反应监测专业机构集中报告的是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).不得随意向国内外机构、组织、学术团体或个人提供和引入未经国家药品监督管理局公布的药品不良反应的（）|(4).上市五年以上的药品，主要报告药品引起的（）

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[判断题]

开办药品经营企业，必须具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。

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