单选题

门诊处方能开具的普通药一般限量为？

• A1天
• B3天
• C5天
• D7天

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确定

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本章节其它试题

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• [配伍题]

  (1).药物非临床研究机构必须遵守|(2).药品生产必须遵守|(3).临床药物研究机构必须遵守|(4).药品经营企业必须通过

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• [判断题]

  药品生产企业可以在淘宝等正规合法的交易网站上销售本企业生产的处方药。

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  信用信息档案不包括（）?

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• [单选题]

  小型药品批发企业质量管理工作的负责人应具有（）。

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• [多选题]

  严重失信等级：（）

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• [单选题]

  药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处（）。

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• [判断题]

  企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

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• [配伍题]

  (1).药品说明书和标签由（）。 |(2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。|(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。|(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。

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• [判断题]

  国家食品药品监督管理局负责全国执业药师资格注册管理，各省级药品监督管理部门负责本辖区执业药师注册机构管理。

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• [比较题]

  (1).省级及国家药品监督管理部门受理药品生产企业GMP认证申请后多长时间内组织认证（）|(2).“三证”的有效期是（）|(3).试行标准药品转正的时间是试行期满前（）|(4).药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是（）

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• [单选题]

  新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是？

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• [配伍题]

  (1).中药提取物的一个批号为（）|(2).片剂的一个批号为（） |(3).液体制剂的一个批号为（）|(4).粉针剂的一个批号为（）

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• [单选题]

  GSP规定，对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，须经（　）。

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• [判断题]

  国家禁止个人报告药品不良反应。

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• [单选题]

  《药品经营许可证管理办法》自（）起施行？

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