单选题

必须获得许可证才能从事的业务不包括（）？

A非处方药的生产
B处方药销售
C非处方药的批发
D乙类非处方药的零售

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本章节其它试题

[判断题]

甲类非处方药是更安全、消费者选择更有经验和把握的药品，这类非处方药可以在经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的非药品专营企业(如超市、宾馆、副食店等)中零。

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[配伍题]

(1).常温库温度为（）|(2).冷库温度为（）|(3).阴凉库温度为（） |(4).药品经营企业库房湿度应保持在（）

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[判断题]

对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号。

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[单选题]

药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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[判断题]

药品应按规定的储存要求专库、分类存放。

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[判断题]

国家禁止个人报告药品不良反应。

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[判断题]

国家药品监督管理局成立于1998年，2003年元月在国家局基础上组建国家食品药品监督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

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[判断题]

经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。

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[单选题]

关于药学专业技术人员对处方用药适宜性进行审核的内容不包括（）?

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[判断题]

国家药品审评中心主要负责对新药、进口药品及仿制药品的技术审评。

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[判断题]

开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。

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[单选题]

药品经营企业仓库的各库（区）均应设有（　）。

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[比较题]

(1).为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）|(2).为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）|(3).为门诊患者开具的麻醉药品除注射剂和缓释制剂以外的其他剂型，每张处方不得超过（）|(4).为门诊患者开具的第一类精神药品注射剂每张处方为（）

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[比较题]

(1).《药品生产质量管理规范》规定应印有药品批准文号的是（）|(2).《药品生产质量管理规范》规定应含有生产日期、失效期的是（）|(3).《药品生产质量管理规范》规定应印有药理作用的是（）|(4).《药品生产质量管理规范》规定应含有批号的是（）

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[单选题]

大型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

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