配伍题

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

A国务院药品监督管理部门药典委员会
B国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

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[比较题]

(1).必须取得《药品生产许可证》|(2).必须取得《药品经营许可证》 |(3).必须取得《制剂许可证》|(4).必须取得《营业执照》

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[单选题]

非处方药的标签和说明书除符合规定外，用语应当（）。

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[填空题]

国家实行（）。

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[单选题]

申请GSP认证的药品经营企业，应在申请认证前（　）个月内，无因违规经营造成的经销假劣药品问题？

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[单选题]

药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？

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[配伍题]

(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的|(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围|(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 |(4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

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[单选题]

下列哪种情况不属于假药的范围（）？

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[比较题]

(1).深圳市企业和药师的信用等级分满分（）。|(2).深圳市企业和药师的信用等级分（）为守信。|(3).深圳市企业和药师的信用等级分（）为警示。|(4).深圳市企业和药师的信用等级分（）为失信。

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[单选题]

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满（）提交一次定期安全性更新报告

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[单选题]

对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，需经（　）？

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[单选题]

GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给？

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[配伍题]

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 (1).该药品与其他药品合并用药的注意事项应列在（）|(2).需要慎用该药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在（） |(3).该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在（）|(4).禁止应用该药品的人群或者疾病情况的内容应列在（）

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[单选题]

禁止发布广告的药品是（）

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[单选题]

负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）

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[比较题]

(1).枸杞子是可以在中药材专业市场买得到的（）|(2).蟾蜍是不可以在中药材专业市场买得到的（）|(3).雄黄是不可以在中药材专业市场买得到的（）|(4).芹菜是不可以在中药材专业市场买得到的（）

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