配伍题

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

A国务院药品监督管理部门药典委员会
B国务院药品监督管理部门的药品检验机构
C国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
D国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

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本章节其它试题

[单选题]

药品销售人员必须符合的条件，不包括（）?

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[配伍题]

(1).（）是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。|(2).（）是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。|(3).（）是指生产药品的专营企业或者兼营企业。|(4).（）是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).怀疑而未确定的不良反应是（）|(3).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）|(4).经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（）

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[判断题]

处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。

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[判断题]

非处方药经审批可以在大众媒介进行广告宣传。

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[配伍题]

（）不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。|（）应当开具标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的销售凭证。|（）应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。|（）购进和销售医疗机构配制的制剂。

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[单选题]

除（）外，其他药师应当参加并通过市药品监督管理部门组织的上岗能力测试？

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[判断题]

药品生产企业在取得药品批准文号前，可以生产该药品。

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[单选题]

药品零售企业从事质量管理和药品检验工作的人员，应具有药师以上技术职称，或者具有（）以上药学或相关专业的学历？

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[配伍题]

(1).被评定为失信等级的药师其考核期间为（）|(2).药师自行离职或变更执业单位的，应自预期离职之日起，提前（）向市药品监督部门提出书面通告。|(3).被评定为警示等级的药师其考核期间为（）|(4).被评定为严重失信等级的药师其考核期间为（）

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[单选题]

医疗用毒性药品处方保存期限为（）。

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[判断题]

药品生产企业可以销售本企业受委托生产的药品。

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[单选题]

销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存（　）？

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[配伍题]

(1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）|(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )|(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）|(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

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[单选题]

国家鼓励和保护报告药品不良反应的（　）？

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