配伍题

(1).药物临床试验机构资格的认定办法由（）共同制定。|(2).（）负责国家药品标准的制定和修订。|(3).（）负责标定国家药品标准品、对照品。|(4).地区性民间习用药材的管理办法由（）制定。

  • A国务院药品监督管理部门药典委员会
  • B国务院药品监督管理部门的药品检验机构
  • C国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门
  • D国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门

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