单选题

不得委托生产的药品是（）。

A抗生素
B中成药
C血液制品
D麻醉药品

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[比较题]

(1).指导药品生产企业进行产品结构调整，抓紧解决同品种低水平重复生产的问题（）|(2).组织力量对同品种药品的质量进行检查（）|(3).凡药品生产企业承包给个人的，逾期不自查纠正，要对药品生产企业负责人和有关人员予以行政处分（） |(4).1996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建设的具体实施方案（）

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[单选题]

非处方药是（）

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[单选题]

关于处方药管理的说法，正确的是?

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[单选题]

药品生产企业直接接触药品的工作人员必须定期进行健康检查的期限是（）。

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[配伍题]

(1).从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是（）|(2).生产、经营药品的专营和兼营企业，包括代理经营进口药品的单位和办事机构称为（）|(3).怀疑而未确定的不良反应是（）|(4).药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应为（）

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[配伍题]

(1).药品按温、湿度要求（）。|(2).在库药品均应（）。|(3).药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有（）。|(4).怕压药品应（）。

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[单选题]

在药品批发企业内部对药品质量具有裁决权的机构是（）。

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[比较题]

(1).连续使用易产生依赖性的药品是（）|(2).凭盖有医疗单位公章的医生处方零售的药品是（）|(3).可以进行广告宣传的药品是（）|(4).临床使用时有处方限量的药品是（）

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[单选题]

药品批发和零售连锁企业应按经营规模设置相应的仓库，其面积(指建筑面积，下同)大型企业不应低于1500平方米，中型企业不应低于1000平方米，小型企业不应低于（　）平方米？

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[配伍题]

(1).《药品经营许可证》的有效期为（）。|(2).《药品生产许可证》的有效期为（）。|(3).《执业药师注册证》的有效期为（）。|(4).《医药产品注册证》的有效期为（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第十一条、五十二条规定：生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）?

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[比较题]

(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）|(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）|(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围|(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味

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[配伍题]

(1).第二类精神药品一般每张处方不得超过（）。|(2).麻醉药品的其他剂型，每张处方不得超过（）。|(3).哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）。|(4).处方一般不得超过（）。

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[单选题]

新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是（）?

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[单选题]

药品零售企业陈列药品时，不正确的是（）?

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